Lehrstuhl für Genetik
Department of Genetics
- Forschungsthema
Funktionelle und strukturelle Konservierung von Chromatingenen in Insekten
Functional and structural conservation of chromatin genes in insects
- Bearbeiter
- Kurzbeschreibung
Modifikatormutationen für Positionseffekt-Variegation (PEV) bei Drosophila
melanogaster ermöglichen die molekulare Analyse von
Chromatingenen, welche für die Bildung eu- und heterochromatischer
Chromatindomänen notwendig sind.
Über die strukturelle und funktionelle Konservierung solcher Gene bei Insekten
ist bisher nur wenig bekannt. Es sollen die Struktur und Expression
der Gene Su(var)3-9 und klett in ausgewählten Arten
der Gattung Drosophila und in Chironomus tentans
charakterisiert werden. Eine funktionelle
Charakterisierung dieser heterologen Chromatinproteine ist zunächst auf der
Basis von Keimbahntransformation in D. melanogaster geplant. Im
Falle des stark konservierten Heterochromatinproteins SU(VAR)3-9 sind funktionelle
Untersuchungen auf der Grundlage vorliegender cDNAs
verschiedener holometaboler Insektenarten bereits in Arbeit. Unter Nutzung
degenerierter Primerpaare wird derzeit das klett-Gen von Drosophila
virilis kloniert. Um die funktionellen Analysen heterologer Proteine nicht einseitig
auf ein Modellobjekt (D. melanogaster) zu fokussieren, ist es
geplant, Drosophila nasutoides als Laborstamm zu etablieren. Von einer
vergleichenden Molekulargenetik beider Drosophila-Arten werden
wesentliche Einblicke in das Verhältnis von Konservierung und Variation
struktureller und funktioneller Einheiten des Chromatins erwartet. Hiermit
wurden die Grundlagen für ein zweites Habilitationsprojekt in diesem Arbeitskreis
geschaffen.
- Weiterführung
- Finanzierung
Haushaltfinanzierte Forschung und Drittmittel (DFG, wird angestrebt)
Lehrstuhl für Genetik
Department of Genetics
- Forschungsthema
Funktionelle Charakterisierung des Synapsins von Drosophila mittels
Expression in transgenen Fliegen
Functional analysis of Drosophila-synapsin by expression of different
protein isoforms in transgenic lines
- Bearbeiter
- Kurzbeschreibung
Synapsine sind Proteine der synaptischen Endigung, die in Vertebraten und
Invertebraten beschrieben wurden. Die genaue Funktion dieser
Proteine im Rahmen der Regulation der Transmitterfreisetzung an der Synapse ist
noch nicht bekannt. Mithilfe der Expression verschiedener
Proteinisoformen bzw. einzelner Proteindomänen soll eine eingehende
funktionelle Charakterisierung erfolgen. Zu diesem Zweck wurden 1999
eine Reihe verschiedener Synapsin-cDNAs in
Drosophila-Transformationsvektoren integriert. Die Verwendung
unterschiedlicher Vektorsysteme
soll sowohl eine gewebespezifische Expression der verschiedenen Transgene als
auch die ubiquitäre Expression ermöglichen. Auf der 16.
Europäischen Drosophila-Tagung in Zürich (29.09. - 02. 10.
1999 ) wurden aktuelle Ergebnisse zur Struktur des Synapsin-Gens von D.
melanogaster dargestellt ( in Kooperation mit Prof. Dr. Erich Buchner,
Biozentrum der Universität Würzburg).
- Weiterführung
- Finanzierung
Haushaltfinanzierte Forschung und Drittmittel (DFG, wird angestrebt)
Abteilung Mikrobiologie
- Forschungsthema
Katabolismus von n-Alkanen durch Pseudomonas putida: Wechselwirkung eines
membrangebundenen Cytochroms mit der PQQ-abhängigen
Alkoholdehydrogenase
- Bearbeiter
- Kurzbeschreibung
Die Enzyme des n-Alkan-Katabolismus bis zur Stufe der Fettsäuren sind bei P.
putida an die Cytoplasmamembran gebunden. Frühere Ergebnisse
weisen auf eine Wechselwirkung der dabei beteiligten PQQ-abhängigen ADH
mit einem speziellen Cytochrom hin. Es wurden Untersuchungen
über die Zuordnung von PQQ in fraktionierten Isolaten aus
Membranpräparaten von P. putida durchgeführt, die eine
Weiterführung aufgrund der
bisherigen Ergebnisse erfordern.
- Weiterführung
- Finanzierung
Haushaltfinanzierte Forschung und (DFG-Projekt in Antragsvorbereitung)
Abteilung Mikrobiologie
- Forschungsthema
Untersuchungen zur Membranstruktur und zum Genom von phagenresistenten
Formen von Cyanobakterien
- Bearbeiter
- Kurzbeschreibung
Cyanobakterien entwickeln unter dem selektiven Druck von Bakteriophagen resistente
Formen. Diese Phagenresistenz äußert sich in einem
modifizierten Lipopolysaccharidmuster. Es laufen Untersuchungen, diesem
Phänomen auch auf der Ebene der DNA nachzugehen.
- Weiterführung
- Finanzierung
Haushaltfinanzierte Forschung
|
