Laufzeit Beginn: 01.07.2001 Beteiligte Einrichtungen Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg (MLU Halle)
Max-Planck-Institut für ethnologische Studien, Halle (MPI) Universität Leipzig, Fakultät für Geschichte, Kunst- und Orientwissenschaften
University of Khartoum
Der Sonderforschungsbereich, der im Sommer 2004 in seine zweite Bearbeitungsphase ging, befasst sich mit den Beziehungen zwischen Nomaden und Sesshaften in Geschichte und Gegenwart. Untersuchungsraum ist der altweltliche Trockengürtel, von Marokko bis China, in dem mobile und sesshafte Lebensformen seit alters in enger Verbindung stehen. Handel und Abgrenzung, Versuche der Beherrschung und Prozesse der Durchdringung haben das Verhältnis von sesshaften, oft urbanen und nomadischen Bevölkerungen bestimmt. Das Forscherteam der Universitäten Halle-Wittenberg und Leipzig sucht die Auswirkungen der Koexistenz von nomadischer und sesshafter Lebensweise in den wichtigsten Lebensbereichen zu erfassen: wirtschaftliche Organisation, politische Institutionen, religiöse und ethische Vorstellungen sowie soziale und ästhetische Werthaltungen finden dabei Berücksichtigung. Die nomadisierende Nutzung vorhandener Ressourcen durch extensive Weidewirtschaft und anderer Erwerbsquellen wird in ihrer Verflechtung mit Dorf, Stadt und Staat untersucht. Die Ergebnisse können auch für die Zukunft wichtig werden, da mobile Weidewirtschaft durch die Ausdehnung arider Zonen sowie neue nomadisierende Lebensformen in Ballungsräumen zunehmend Bedeutung zu erlangen scheinen. An der Leipziger Universität sind vier Institute mit insgesamt sechs Teilprojekten im Sonderforschungsbereich eingebunden. In der Arbeitsgruppe 1 „Nomadismus in sesshaftem Kontext“ wurde ein Sammelband zum Thema „Raum, Landschaft, Territorialität“ vorbereitet und in der Arbeitsgruppe 2 „Interaktionsmuster“ ein Sammelband zu „Verwalteten Nomaden“. Die beiden Kolloquien des Jahres 2006 zeigten, in welche unterschiedliche Bereiche der Forschung die Fragestellung des SFB eingebunden ist: das erste Kolloquium, das im April in Leipzig (verantwortlich Prof. Dr. J. Gertel, Teilprojekt A4) abgehalten wurde, öffnete sich in aller Aktualität den Fragen des „Weltmarktes und seiner Bedeutung für den Pastoralismus“. Dem internationalen Anspruch entsprechend kamen die Gäste auch aus dem Bereich der Wirtschaftswissenschaften sowie der angewandten Problematik, aus Rom (FAO), England, der Mongolei, aus Neuseeland. Das zweite Kolloquium (verantwortlich Arbeitsgruppe 3 „Repräsentation nomadischer Lebensformen“) widmete sich einer eher anthropologisch-philosophischen Fragestellung nach den „symbolischen Formen der Repräsentation“ nomadischer Gesellschaften und erweiterte den Kreis der Disziplinen um die Kunstgeschichte, Theologie, Linguistik und Mongolistik. Zu den beiden umfangreicheren Veröffentlichungen des SFB 568 im Jahr 2006 gehören eine Monographie und ein Sammelband:
Es werden folgende Teilprojekte bearbeitet: A Grenzen und Übergänge
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| Sprecher | Professor Dr. Annette G. Beck-Sickinger |
| Universität Leipzig, Fakultät für Biowissenschaften, Pharmazie und Psychologie, Institut für Biochemie |
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| Stellv. Sprecher | Professor Dr. Rainer Rudolph |
| Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Institut für Biotechnologie | |
| Sitz | Brüderstr. 34, 04109 Leipzig |
| Telefon | (0341) 97 36 990 |
| Telefax | (0341) 97 36 998 |
| beck-sickinger@uni-leipzig.de | |
| URL | www.uni-leipzig.de/sfb610 |
Proteine können in unterschiedlichen Faltungszuständen vorliegen. Dabei wird in jüngster Zeit die pathologische Relevanz unterschiedlicher Faltungszustände immer deutlicher erkannt. Als faltungsbedingte Krankheiten gelten etwa das Creutzfeldt-Jacob-Syndrom oder die Cystische Fibrose. Änderungen in der Proteinfaltung wirken sich in einer molekular noch weitgehend unbekannten Weise auf die biologische Funktion der Proteine aus.
The relevance of folding of proteins in diseases becomes more and more evident. This includes protein folding diseases like Creuzfeld-Jacob-Syndrom and cystic fibroses. However, also many more subtile changes of function that correlate with folding have been repeated. The projects of the SFB610 work on the elucidation of folding of proteins in different contexts.
Beginn:
Laufzeit der ersten Bewilligungsperiode: 01.01.2002-31.12.2004
I. Fortsetzung: 01.01.2005-31.12.2008
Beteiligte Einrichtungen
Universität Leipzig
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg (MLU Halle)
Forschungsstelle Enzymologie der Proteinfaltung der Max-Planck-Gesellschaft, Halle
Es werden folgende Teilprojekte bearbeitet:
A Charakterisierung funktionell relevanter Protein-Zustände
Characterisation of functionally relevant protein conformations
A1 Bedeutung der Protein-Loop-Bereiche für die Biosynthese von Neuropeptid Y und die Interaktionen von NPY-Rezeptoren
On the relevance of protein-loops for the biosynthesis of neuropeptide Y and the ligand-receptor interaction
Prof. Dr. A. Beck-Sickinger, Dipl.-Biochem. I. Böhme, Dipl.-Biochem. K. Brand, Dipl.-Biochem. D. Lindner, Dipl.-Biochem. J. Stichel, Dipl.-Biochem. R. Rennert, Dipl.-Biol. C. Deckert, Dr. K. Mörl (Universität Leipzig, Fakultät für Biowissenschaften, Pharmazie und Psychologie, Institut für Biochemie)
A2 NMR-Methodik zur Untersuchung von Protein-Ligand-Wechselwirkungen
NMR methods to study protein-ligand interactions
Prof. Dr. St. Berger, Dr. M. Findeisen, Dr. C. Thiele, Dipl.-Chem. T. Brand, Dipl.-Chem. Christian Raeck (Universität Leipzig, Fakultät für Chemie und Mineralogie, Institut für Analytische Chemie)
A3 Proteinfoldase Parvulin 10: Funktionale Modifizierung durch native enzymatische Ligationskatalyse
Protein-Foldase Parvulin 10: Functional Modification through Native Enzymatic Ligation Catalysis
Dr. N. Wehofsky, Dipl.-Biochem. A. Pech, Dipl.-Biochem. B. Güntner (Forschungsstelle Enzymologie der Proteinfaltung der MPG, Halle)
A4 Molekulare Analyse metastabiler EGF-Rezeptorkonformationen und deren Wechselwirkung mit Faltungshelferenzymen
Molecular analysis of metastabile EGF-receptor conformation and their interaction with chaperone enzymes
Prof. Dr. G. Fischer, Dr. C. Schiene-Fischer, Dipl.-Biol. S. Mathea, Dipl.-Biol. A. Thiele (Forschungsstelle Enzymologie der Proteinfaltung der MPG Halle)
A9 Zusammenhang zwischen poly-Alanin-Expansionen und der Pathogenität der betroffenen Proteine
Correlation of poly-alanine-repeats and the pathogenicity of proteins
PD Dr. E. Schwarz, Dipl.-Biochem. G. Lodderstedt, (Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Institut für Biotechnologie)
A10 Artifizielle Programmierung der Funktion von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren
Artificial programming of the function of G-protein coupled receptors
Prof. Dr. T. Schöneberg, Dr. A. Schulz, Dr. T. Hermsdorf, I. Böselt, Dipl.-Chem. D. Thor, P. Krumbholz (Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, Institut für Biochemie)
A11 G-Protein-gekoppelte Rezeptoren: prokaryotische Expression, in vitro-Renaturierung, Reinigung und biophysikalische Charakterisierung
G-protein coupled receptors: prokaryotic expression, in vitro-folding, purification and biophysical characterisation
Prof. Dr. R. Rudolph, Dr. E. Bosse-Doenecke, Dipl.-Biochem. J. Oschmann, Dipl.-Biochem. K. Schröder, Dipl.-Biochem. S. Schimmer (Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Institut für Biotechnologie)
A12 Strukturfunktionsbeziehungen von Pro-Wachstumsfaktoren
Structure/function relationships of pro-growth factors
Prof. Dr. M. Stubbs, Dr. Chr. Parthier, Dipl.-Biochem. A. Menzel, Dipl.-Biochem. Anita Hoffmann (Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Institut für Biotechnologie)
B Protein-Zustände und interventionelle Strategien
Protein conformation and intervention strategies
B3 Interaktionen zwischen Matrix Metalloproteinasen, deren Fragmenten und ihren Protein-Inhibitoren (TIMPs) als therapeutische Targets
Interaction of matrix metalloproteases with their fragments and protein inhibitors (TIMPs) to obtain novel therapeutic targets
Prof. Dr. R. Gebhardt, Dr. E. Ueberham, Dipl.-Biol. J. Hossbach, Dipl.-Biochem. Ch. Weiße K. Lerche, Dipl.-Biol. C. Wierzchacz, Dipl.-Biotechnol. Jan Böttcher (Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, Institut für Biochemie)
B5 Konstruktion bifunktioneller therapeutischer Proteine auf Basis polyionischer Wechselwirkungen
Engineering of bifunctional therapeutic proteins based on polyionic interactions
Dr. H. Lilie, Dipl.-Biochem. C. Günther, Dipl.-Biochem. Ph. Dobberthien, Dipl.-Biochem. St. Frost, Dipl.-Biochem. Olaf Birkenmeier (Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Institut für Biotechnologie)
B7 Modifikation des Glykoproteins CD 44 bei menschlichen Melanomzellen: Bedeutung für die Rezeptor-Liganden Interaktion mit Hyaluronsäure, Tumorwachstum und Therapie
Modifications of glycoprotein CD44 of human melanoma cells: relevance for receptor-ligand interaction with hyaluronic acid, tumor growth and therapy
Prof. Dr. J. Simon, Dr. M. Averbeck, Dr. F. Kauer, Dr. U. Anderegg, Dipl.-Biol. Th. Eichenberg, Dipl.-Biochem. Ch. Haiduk (Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, Universitätsklinikum, Dermatologie)
C Charakterisierung funktionell relevanter Protein-Modifikationen
Characterisation of functionally relevant protein modifications
C1 Funktion von p0071 bei der Organisation des Zytoskeletts und dem Aufbau bzw. der Aufrechterhaltung von Zellpolarität
On the function of p0071 in the organisation of the cytoskeleton, its assembly and maintenance
Prof. Dr. M. Hatzfeld, A. Wolf, Dipl.-Biol. R. Keil, Dipl.-Biol. O. Götzl, Martina Fuhrmann, (Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Medizinische Fakultät, Institut für Physiologische Chemie)
C2 Protein-Wechselwirkungen des Transkriptionsfaktors Stat3 bei der spezifischen zytokingesteuerten Genregulation
Protein interactions of the transcription factor Stat3 in the specific cytokine controlled gene regulation
Prof. Dr. F. Horn, Dipl.-Biol. C. Blumert, Dipl.-Biol. K. Bauer (Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, Institut für Klinische Immunologie und Transfusionsmedizin)
C3 Substrat- und Reaktionsspezifität, molekulare Funktion und medizinische Relevanz von Histon-Methyltransferasen
Substrate and reaction specificity, molecular function and medicinal relevance of histon-methyl-transferases
Prof. Dr. G. Reuter, Dr. R. Dorn, Dipl.-Biochem. Th. Rudolph, Dipl.-Biol. M. Walther (Martin-Luther-Universität Halle, Biologicum, Institut für Genetik)
C4 Die asymmetrische Dimethylierung von Arginin-Seitenketten im nukleären Poly(A)-Bindungsprotein (PABPN1)
On the assymetric dimethylation of arginine side chains of the nuclear poly(A)-binding protein (PABPN1)
Prof. Dr. E. Wahle, Dr. U. Kühn, Dr. A. Ostareck-Lederer, Dipl.-Biochem. K. Fronz, Dipl.-Biol. S. Otto (Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Institut für Biochemie)
Z Zentrale Projekte
Service Projects
Z3 Molekülmodellierung
Molecule Modelling
Prof. Dr. H.-J. Hofmann, Dipl.-Bioch. Claudia Kunz, Dipl.-Informat. Vigneshwaran Namasivayam, Dr. R. Günther (Universität Leipzig, Fakultät für Biowissenschaften, Pharmazie und Psychologie, Institut für Biochemie)
Z5 Funktionsanalysen von Proteinzuständen in Echtzeit mittels Zell- und Gewebe-basierter Biosensoren
Real-time monitoring of the function of protein states by cell and tissue based biosensors
Prof. Dr. A. Robitzki, Dr. A. Rothermel, Dipl.-Biochem. R. Kurz, Dipl.-Ing. M. Nieber, Dipl.-Biol.. P. Wolf, Dipl.-Biochem. H.-G. Jahnke, Dipl.-Biochem. D. Kloß, Dipl.-Biochem. J. Müller (Universität Leipzig, Biotechnologisches-Biomedizinisches-Zentrum, Institut für Biochemie)
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