Nachwuchsgruppen
| Molekulare Mechanismen des Metabolischen Syndroms | |||||||
| Projektleiter: PD Dr. Peter Kovacs | |||||||
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Die individuelle Suszeptibilität für komplexe Erkrankungen wie das metabolische Syndrom unterliegt größtenteils unbekannten genetischen Faktoren. Genetische Studien zeigten bislang sehr unterschiedliche, oftmals konträre bzw. schwer reproduzierbare Ergebnisse bei genetischen Untersuchungen, was vermutlich Ausdruck einer großen Heterogenität der Ätiologie des metabolischen Syndroms und seiner Komponenten wie auch der untersuchten Populationen ist. Das Fettgewebe ist eines der Hauptorgane der Insulinresistenz und damit ursächlich an der Entstehung des metabolischen Syndroms beteiligt. Damit lässt sich auch der enge Zusammenhang zwischen Adipositas und Diabetes Mellitus Typ 2 (T2DM) und somit das häufige gemeinsame Auftreten beider Phänotypen gut erklären. Auch der Zusammenhang zwischen ausgeprägter Adipositas und Mortalität ist durch epidemiologische Studien gut belegt. Das Ziel dieses Projektes ist es, kausale Gene für das humane metabolische Syndrom und die genetischen Ursachen des T2DM als komplexer polygener Volkskrankheit durch einen kombinierten Ansatz von genomweiten Assoziationsstudien und Kandidaten-Gen-Strategie (positionelle wie auch physiologische) zu identifizieren. Parallel sollen Expressionsprofile dieser Kandidatengene im humanen Fettgewebe bestimmt werden. Anschließend soll die Funktion mit klinischen Parametern assoziierter Polymorphismen in in-vitro Studien untersucht werden. |
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