Personenprofil
Kurzprofil
Obwohl die Halogenierung von organischen Molekülen eine der am weitesten verbreiteten Techniken zur Funktionalisierung von Substraten ist, sind effiziente katalytische Methoden zum selektiven Einbau von Halogenatomen selten. Unser Forschungsprogramm befasst sich daher mit dem seit langem bestehenden Problem der katalytischen Halogenierung. Die Natur hat verschiedene Strategien entwickelt, um diese Art von Reaktionen mit hoher Chemo-, Regio- und Stereospezifität zu katalysieren. Durch die Erforschung und Nachahmung des Konzepts der Natur werden neue Katalysatoren entwickelt, die die Entwicklung von milden, allgemein anwendbaren und selektiven katalytischen Methoden für die Bildung von Kohlenstoff-Halogen-Bindungen ermöglichen und damit das Methodenarsenal der modernen Synthese um ein besonders vorteilhaftes Werkzeug erweitern.
Berufliche Laufbahn
- seit 01/2020
Professur für organische Chemie, Fakultät für Chemie und Mineralogie, Universität Leipzig - 01/2018 - 12/2019
Heisenberg-Professur for Biomimetische Katalyse, Fakultät für Chemie und Catalysis Research Center, TU München - 06/2014 - 12/2017
Junior-Gruppen-Leiterin, Fakultät für Chemie, TU München - 09/2010 - 05/2014
Junior-Gruppen-Leiterin, Institut für organische Chemie, RWTH Aachen - 05/2008 - 08/2010
Postdoc bei Prof. Dr. P. S. Baran, Scripps Research Institute
Ausbildung
- 03/2004 - 03/2008
Doktorarbeit bei Prof. Dr. Dr. h.c. mult. G. Bringmann, Institut für organische Chemie, Universität Würzburg - 05/2003 - 02/2004
Diplomarbeit bei Prof. Dr. Dr. h.c. mult. G. Bringmann, Institut für organische Chemie, Universität Würzburg
- Die Natur als Vorbild: Entwicklung bioinspirierter Katalysatoren zur selektiven oxidativen Halogenierung und deren Anwendung zur Darstellung biomedizinischer WirkstoffeGulder, TanjaLaufzeit: 03.2017 - 06.2022Mittelgeber: DFG Deutsche ForschungsgemeinschaftBeteiligte Organisationseinheiten der UL: Naturstoffchemie
- Katalytische, asymmetrische Halogenierungen mittels hypervalenter IodaneGulder, TanjaLaufzeit: 01.2017 - 11.2022Mittelgeber: DFG Deutsche ForschungsgemeinschaftBeteiligte Organisationseinheiten der UL: Naturstoffchemie
- Electrochemical xH labelling in microheterogenously structured solutionsGulder, TanjaLaufzeit: 10.2021 - 03.2026Mittelgeber: DFG Deutsche ForschungsgemeinschaftBeteiligte Organisationseinheiten der UL: Naturstoffchemie
- Photochemical Polyene Cyclizations in Microheterogenous, Fluorinated EnvironmentsGulder, TanjaLaufzeit: 07.2021 - 06.2025Mittelgeber: DFG Deutsche ForschungsgemeinschaftBeteiligte Organisationseinheiten der UL: Naturstoffchemie
- Stierli, D.; Eberle, M.; Lamberth, C.; Jacob, O.; Balmer, D.; Gulder, T.Quarternary α-cyanobenzylsulfonamides: A new subclass of CAA fungicides with excellent anti-Oomycetes activityBioorganic & Medicinal Chemistry. 2021. S. 115965
- Kiefl, G.; Gulder, T.α-Functionalization of Ketones via a Nitrogen Directed Oxidative UmpolungJournal of the American Chemical Society. 2020. 142 (49). S. 20577-20582DOI: 10.1021/jacs.0c10700