Über unser Team

Das Bild zeigt das Profilbild von Heike Petzold

Wir verabschieden Heike Petzold ...

... in ihren wohlverdienten Ruhestand. Von 2010 bis 2025 wirkte Heike Petzold als "Gute Seele" des Arbeitskreises. Wir, das gesamte Team des AK Schneider, wünschen Heike Petzold alles Gute für diesen neuen aufregenden Lebensabschnitt.

Forschung

Wir beschäftigen uns mit der synthetischen organischen Chemie in ihrer ganzen Breite. Wir befassen uns insbesondere mit der Entwicklung von stereoselektiven Synthesemethoden, die den Zugang zu biologisch aktiven Naturstoffen oder pharmakologisch interessanten Heterocyclen erlauben.

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Die Abbildung zeigt eine kleine Auswahl von vier der im AK Prof. C. Schneider synthetisierten optisch und biologisch aktiven Naturstoffe: Monomorine, Alkaloid (-)-205, Thiobinupharidin, Vittatalactone.

Die Synthese von biologisch aktiven Naturstoffen ...

... unterstreicht die Nützlichkeit und Praktikabilität der von uns entwickelten stereoselektiven Reaktionen

Die Abbildung zeigt die BINOL-basierte Phosphorsäure, den Prolinolether, Palladium-Aqua-Komplex, das Titan-Binolat und den bifunktionellen Thioharnstoff, die erfolgreich in stereoselektiven Reaktionen vom AK Prof. C. Schneider angewendet wurden.

Sowohl chirale Übergangsmetall- als auch Organokatalysatoren ...

... werden für die Entwicklung von enantio- und diastereoselektiven Reaktionen angewendet.

Die Abbildung zeigt das ortho-Chinonmethid, das ortho-Chinonmethidimin, das Alkylidenindol, das Alkylidenpyrrol und den Thioaldehyd als Vertreter hochreaktiver und in-situ generierter Intermediate, die erfolgreich in stereoselektiven Reaktionen angewendet wurden.

In-situ erzeugte hochreaktive Reaktionsintermediate ...

... werden stereoselektiv zu wertvollen und komplexen Heterocyclen veredelt.

Publikationen

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... Umpolung chemischer Verbindungen:

Das Bild zeigt das Katalyseprinzip der Silylium-ACDC in der Umpolungsstrategie von Hydrazonen
Pressemitteilung lesen

Gute Nachrichten für Arzneimittel: Neues Verfahren zur ...

Das Bild zeigt eine Collage aus dem Bild der Pressemitteilung und der betitelten Thematik zur "Arzneimittel: Neues Verfahren zur Umpolung chemischer Verbindungen"
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Chirale 1,4-(Hetero)-Dicarbonyle über α-Carbonyl-Umpolung

Abbildung zeigt die enantioselektive Synthese von 1,4-(Hetero)-Dicarbonyl-Verbindungen durch α-Carbonyl-Umpolung
Zusammenfassung lesen

Optisch harmonisch: ACDC mit IDPi im 1,4-Akkord

Abbildung zeigt die enantioselektive Synthese von 1,4-(Hetero)-Dicarbonyl-Verbindungen durch α-Carbonyl-Umpolung
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... optisch aktives 2,3-Dihydro-1H-pyrrolizin-3-ol

Abbildung zeigt die Brønsted-Säure-katalysierte [6 + 2]-Cycloaddition von transienten 2-Methid 2H-Pyrrol mit Aldehyden
Zusammenfassung lesen

Klasse Teamarbeit: Pyrrolmethid+Enol+H ergibt ...

Abbildung zeigt die Brønsted-Säure-katalysierte [6 + 2]-Cycloaddition von transienten 2-Methid 2H-Pyrrol mit Aldehyden
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Stellenangebote und Arbeiten

Im abstrakt-gestalteten Bild ist die Sicht entlang des Flures der 3. Etage angedeutet, welche einige der aktuellen Arbeitsgebiete umrahmt.

Nachwuchsforschende

Wir bieten jederzeit aktuelle Themen aus der Methodenentwicklung sowie ihrer Anwendung in der Naturstoffsynthese für Master- und Promotionsarbeiten für hochmotivierte Nachwuchsforschende an. Bitte bewerben Sie sich.

Falls Sie Interesse haben, schicken Sie bitte Ihre entsprechenden Bewerbungsunterlagen (CV, Empfehlungsschreiben, Motivationsschreiben, gegebenfalls Publikations- und Präsentationsliste) per E-Mail oder per Post direkt an Prof. C. Schneider.

Lehre

Hier finden Sie nähere Informationen über Vorlesungen, Seminare, Praktika und über das Anmeldeverfahren zur Bachelor-, Vertiefungs-, Masterarbeit und Promotion

Kurz erklärt

In Zusammenarbeit mit den Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern der Vorlesungsvorbereitung unterstützen unsere vorlesungsbegleitende Experimente unsere digitalen Vorlesungsformate.

Lehre im Sommersemester

"Chemie der organischen Stoffklassen"- "OC-I" (13-111-0331-N)

Sommersemester - für 2. Fachsemester Bachelor Chemie:

Das Seminar, Vorlesungsunterlagen sowie weiterführende Informationen werden über den Moodle-Kurs „Chemie der organischen Stoffklassen” verwaltet. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie nach Registrierung im Almaweb erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

„Organische Chemie I” OC-I (13-BCH-0205)

Sommersemester - für 2. Fachsemester Bachelor Biochemie:

Das Seminar, Vorlesungsunterlagen sowie weiterführende Informationen werden über den Moodle-Kurs „Chemie der organischen Stoffklassen ” verwaltet. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie nach Registrierung im Almaweb erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.


Lehre im Wintersemester

"Organisch-Chemische Reaktionsmechanismen"- "OC-II" (13-111-0341-N)

Wintersemester - für 3. Fachsemester Bachelor Chemie:

Das Seminar, Vorlesungsunterlagen sowie weiterführende Informationen werden über den Moodle-Kurs „Organisch-chemische Reaktionsmechanismen” verwaltet. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie nach Registrierung im Almaweb erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

„Organisch-chemische Reaktionsmechanismen” OC-II (13-BCH-0310)

Wintersemester - für 3. Fachsemester Bachelor Biochemie:

Das Seminar, Vorlesungsunterlagen sowie weiterführende Informationen werden über den Moodle-Kurs „Organisch-chemische Reaktionsmechanismen” verwaltet. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie nach Registrierung im Almaweb erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

„Stereoselektive Synthesemethoden" (13-121-0317)

Wintersemester - für Wahlpflicht Master Chemie (13-121-0317):

Informationen werden verfügbar sein, sobald das Wintersemester im Oktober beginnt. Für weitere Fragen, kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

„OC-Grundpraktikum" (13-111-0341-N.P)

Kommendes Wintersemester für 3. Fachsemester Bachelor Chemie:

Dieses Praktikum ist als Saalpraktikum voraussichtlich in zwei Durchgängen organisiert und startet bereits Anfang/Mitte September (1. DG) bzw. Mitte Oktober  (2. DG). Die Voraussetzung zur Teilnahme, die Organisation, das Konzept und weitere Informationen sowie Unterlagen werden über den zugehörigen Moodle-Kurs, der demnächst verfügbar ist, verwaltet. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie über die Vorlesung "Chemie der organischen Stoffklassen" erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

Kontakt und Anfahrt

Arbeitskreisleiter

Prof. Dr. Christoph Schneider

Prof. Dr. Christoph Schneider

Universitätsprofessor

Johannisallee 29
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97 - 36559
Telefax: +49 341 97 - 36599

Sekretariat

 Constanze Müller

Constanze Müller

Sekretariat

Johannisallee 29, Raum 160
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36529
Telefax: +49 341 97-36599

Standort des Arbeitskreises von Prof. Dr. Christoph Schneider

Unser Arbeitskreis ist am Institut für Organische Chemie angesiedelt und befindet sich im Hauptgebäude der Fakultät für Chemie und Mineralogie. Sie erreichen uns mit den Öffentlichen Verkehrsmitteln (Linien 2, 16, 60).

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