Personenprofil
Kurzprofil
Meine wissenschaftliche Arbeit konzentriert sich auf die molekulare und funktionelle Charakterisierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs). Diese Rezeptoren spielen eine zentrale Rolle in der Signalübertragung von Zellen und sind entscheidend für zahlreiche physiologische Prozesse. Meine Forschung umfasst die Untersuchung von bisher wenig erforschten GPCRs (orphan GPCRs), die molekulare Evolution von GPCRs sowie GPCR-Mutationen, die zu Krankheiten wie Diabetes, Fettleibigkeit und neurologischen Störungen führen können. Zudem untersuchen wir, wie diese Rezeptoren als therapeutische Zielstrukturen für die Entwicklung neuer Medikamente genutzt werden können. Durch innovative Methoden der molekularen Pharmakologie trägt unsere Arbeit zum Verständnis der physiologischen Funktionen und der Pathophysiologie dieser Rezeptorfamilie sowie zur Entwicklung neuer, rationaler Therapieansätze bei.
Berufliche Laufbahn
- 07/1993
Medizinische Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin - 09/1992 - 12/1993
Arzt im Praktikum, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Medizinische Fakultät (Charité), Humboldt-Universität zu Berlin - 01/1994 - 02/1995
Postdoc am National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, USA - 03/1995 - 11/2001
Postdoc am Institut für Pharmakologie, Medizinische Fakultät, Freie Universität Berlin - 01/1994 - 12/1999
Facharztanerkennung (Pharmakologie and Toxikologie) - 01/2000 - 03/2002
Wissenschaftlicher Assistent am Institut für Pharmakologie, Medizinische Fakultät, Freie Universität Berlin - 03/1995 - 11/2001
Habilitation in Pharmakologie und Toxikologie, Freie Universität Berlin - 04/2002 - 03/2003
Heisenberg-Stipendiat am Institut für Pharmakologie, Medizinische Fakultät, Freie Universität Berlin - seit 04/2003
Ordentlicher Professor (C4/W3) für Molekulare Biochemie, Medizinische Fakultät, Universität Leipzig - seit 04/2021
Adjunct Full Professor an der School of Medicine, UGHE, Ruanda
Ausbildung
- 09/1986 - 08/1992
Medizinstudium, Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald
Gremien Mitgliedschaften
- 09/2013 - 03/2020
Gewähltes Mitglied DFG-Fachgruppe: Biochemie/Molekularbiologie - 01/2008 - 12/2010
Vorstandsmitglied, Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie
Prof. Dr. Torsten Schöneberg, Direktor des Rudolf-Schönheimer-Instituts für Biochemie an der Universität Leipzig, erforscht die molekulare Funktion und Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs). Diese Rezeptoren spielen eine zentrale Rolle in der zellulären Kommunikation und sind an zahlreichen physiologischen Prozessen beteiligt. Ein besonderer Fokus seiner Forschung liegt auf bisher wenig erforschten GPCRs (orphan GPCRs) sowie Mutationen, die mit Erkrankungen wie Diabetes, Fettleibigkeit und neurologischen Störungen in Verbindung stehen.
Zur Untersuchung dieser Rezeptoren verwendet das Team von Prof. Schöneberg modernste Methoden der Molekularbiologie, Biochemie und Pharmakologie. Dazu gehören Techniken wie die Genom-Editierung (CRISPR/Cas), funktionelle Assays zur Analyse von Rezeptoraktivität sowie die Nutzung von Tiermodellen, um die physiologischen Auswirkungen von GPCR-Mutationen zu verstehen. Ein weiterer Forschungsschwerpunkt liegt in der Untersuchung der molekularen Evolution dieser Rezeptorfamilie.
Durch die Identifizierung von Rezeptoren als potenzielle therapeutische Zielstrukturen trägt seine Arbeit zur Entwicklung neuer Medikamente bei, die gezielt auf GPCRs wirken.
Ein weiterer Schwerpunkt seiner Forschung widmet sich der vergleichenden Genomforschung von ausgestorbenen und derzeit lebenden Spezies, um molekulare Adaptionsprozesse zu verstehen.
- Die Analyse von arktischen Adaptionsmechanismen auf der Basis des Genom der ausgestorbenen Stellers SeekuhSchöneberg, TorstenLaufzeit: 05.2019 – 04.2023Mittelgeber: DFG Deutsche ForschungsgemeinschaftBeteiligte Organisationseinheiten der UL: Rudolf-Schönheimer-Institut für Biochemie
- SFB 1423/A05: Strukturen von Adhäsions-GPCR mittels Kryo-ElektronenmikroskopieSchöneberg, TorstenLaufzeit: 01.2020 – laufendMittelgeber: DFG Deutsche ForschungsgemeinschaftBeteiligte Organisationseinheiten der UL: SFB 1423: Strukturelle Dynamik der GPCR-Aktivierung und Signaltransduktion; Lehrstuhl für Molekulare Biochemie (Medizin)
- SFB 1423/C04: Der vernachlässigte N-Terminus – Signalfilterung, Signalintegration, trans-Signalgebung von Adhäsions-GPCRSchöneberg, TorstenLaufzeit: 12.2019 – laufendMittelgeber: DFG Deutsche ForschungsgemeinschaftBeteiligte Organisationseinheiten der UL: SFB 1423: Strukturelle Dynamik der GPCR-Aktivierung und Signaltransduktion; Rudolf-Schönheimer-Institut für Biochemie
- Strukturelle Untersuchungen der extrazellulären Signalgebung von Adhäsions-GPCRSchöneberg, TorstenLaufzeit: 01.2018 – 12.2021Mittelgeber: DFG Deutsche ForschungsgemeinschaftBeteiligte Organisationseinheiten der UL: Rudolf-Schönheimer-Institut für Biochemie; FOR 2149: Elucidation of Adhesion-GPCR signaling
- Schöneberg, T.Modulating Vertebrate Physiology by Genomic Fine-Tuning of GPCR FunctionsPhysiological Review. 2024.
- Kuhn, C.; Stenzel, U.; Berndt, S.; Liebscher, I.; Schöneberg, T.; Horn, S.The repertoire and structure of adhesion GPCR transcript variants assembled from publicly available deep-sequenced human samplesNucleic Acids res.. 2024. 52 (7). S. 3823–3836.DOI: 10.1093/nar/gkae145
- Le Duc, G.-D.; Velluva, A.; Cassatt-Johnstone, M. et al.Genomic basis for skin phenotype and cold adaptation in the extinct Steller's sea cowScience advances / American Association for the Advancement of Science. 2022. 8 (5).
- Le Duc, D.; Renaud, G.; Krishnan, A.; Almen, M. S.; Huynen, L.; Prohaska, S.; Ongyerth, M.; Bitarello, B. D.; Schioth, H. B.; Hofreiter, M.; Stadler, P. F.; Pruefer, K.; Lambert, D.; Kelso, J.; Schöneberg, T.Kiwi genome provides insights into evolution of a nocturnal lifestyleGENOME BIOLOGY. 2015.
- Liebscher, I.; Schön, J.; Petersen, S. C.; Fischer, L.; Auerbach, N.; Demberg, L. M.; Mogha, A.; Cöster, M.; Simon, K.-U.; Rothemund, S.; Monk, K. R.; Schöneberg, T.A tethered agonist within the ectodomain activates the adhesion G protein-coupled receptors GPR126 and GPR133Cell reports.. 2014. 9 (6). S. 2018–2026.
Seit 2019 Medizinische Biochemie und Pharmakologie für Medizinstudierende an der UGHE, Ruanda
Seit 2003 Medizinische Biochemie und Molekularbiologie für Medizinstudierende und Masterstudierende an der Universität Leipzig, Deutschland
Seit 2003 Klinische Toxikologie für Medizinstudierende und Toxikologische Fachqualifikationen für NaturwissenschaftlerInnen an der Universität Leipzig, Deutschland
1992-94 und 1995-2003 Pharmakologie und Toxikologie für Medizinstudierende an der Charité Berlin, Deutschland
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Biochemie und Molekularbiologie für Studierende der Medizin und Zahnmedizin
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